大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于鲜花包装记录表的问题,于是小编就整理了4个相关介绍鲜花包装记录表的解答,让我们一起看看吧。
A、产品名称、规格、包装形式、批号、生产日期和有效期;包装操作日期和时间;包装操作负责人签名;包装工序的操作人员签名;每一包装材料的名称、批号和实际使用的
C、所有印刷包装材料和待包装产品的名称、代码,以及发放、使用、销毁或退库的数量、实际产量以及物料平衡检查。
D、根据工艺规程所进行的检查记录,包括中间控制结果;包装操作的详细情况,包括所用设备及包装生产线的编号;
E、对特殊问题或异常事件的记录,包括对偏离工艺规程的偏差情况的详细说明或调查报告,并经签字批准;
电子厂的出货报告是一份详细记录了产品出货信息的文档。它通常包括以下内容:
1. 产品信息:包括产品名称、型号、规格、数量等详细信息。
2. 客户信息:包括客户名称、地址、联系方式等。
3. 出货日期:记录产品实际出货的日期。
4. 运输方式:记录产品采用的运输方式,如快递、陆运、海运等。
5. 运输单号:记录运输公司提供的运输单号,以便跟踪货物的运输情况。
6. 包装情况:记录产品的包装方式和包装数量,以确保货物在运输过程中的安全。
7. 签收情况:记录客户签收货物的时间和签收人姓名,以确认货物已经送达客户手中。
8. 备注:记录其他与出货相关的信息,如特殊要求、售后服务等。
药品质量验收记录包括数量、外观质量和包装质量的检查记录。
1、数量验收
核对实物与入库凭证(或销后退回凭证)的一致性。
2、外观质量验收
根据药品说明书和药品标准对不同剂型的外观质量要求的必要项目和内容进行检查。大小输液和水针剂的外观质量需使用澄明度检测仪检查。
3、包装验收
分别对内包装、中包装、外包装进行检查。检查的项目有:包装的质量、必须印刷的内容(按照有关法规规定)以及整件包装必须附有产品合格证明。
进口药品还应有加盖了供货方质量管理机构原印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》的复印件。
这个就很多了,包括:批生产指令、开工前现场检查、各岗位生产记录、各生产区/洁净区清场、中间体检验报告单、批包装指令、成品检验报告单、批记录部门审核表、成品审核记录
到此,以上就是小编对于鲜花包装记录表的问题就介绍到这了,希望介绍关于鲜花包装记录表的4点解答对大家有用。
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